MEIACT 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 500 comprimidos.
Laboratorio: MEIJI PHARMA SPAIN S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Cefalosporinas de tercera generación. Sustancia final: Cefditoreno.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2021, la dosificación es 200 mg y el contenido son 500 comprimidos.
La presentación del código nacional 636068 'MEIACT 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 500 comprimidos' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- MEIACT 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 500 comprimidos. Comercializado (22 de Marzo de 2004). Autorizado.
- MEIACT 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 20 comprimidos. Comercializado (22 de Marzo de 2004). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- CEFDITORENO PIVOXILO. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 200 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- SPECTRACEF 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 500 comprimidos.
- TELO 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 500 comprimidos.
- SPECTRACEF 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 20 comprimidos. PVP 40.01€
- MEIACT 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 20 comprimidos. PVP 40.01€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 22 de Marzo de 2004.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Marzo de 2004.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Marzo de 2004.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
5 excipientes:
MEIACT 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: cefditoreno.
Descripción clínica del producto: Cefditoreno 200 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Cefditoreno 200 mg 500 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra M.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 636068. Número Definitivo: 65943.