MEGANEST 40 MG/ML + 5 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE , 50 cartuchos de 1,8 ml.
Laboratorio: LABORATORIOS CLARBEN S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANESTÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANESTÉSICOS LOCALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Amidas. Sustancia final: Articaína, combinaciones con.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es 40 mg/ml + 5 microgramos/ml inyectable 1,8 ml y el contenido son 50 cartuchos de 1,8 ml.
La presentación del código nacional 647701 'MEGANEST 40 MG/ML + 5 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE , 50 cartuchos de 1,8 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- MEGANEST 40 MG/ML + 5 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE , 50 cartuchos de 1,8 ml. Comercializado (01 de Septiembre de 1996). Autorizado.
- MEGANEST 40 MG/ML + 5 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE , 1 cartucho de 1,8 ml. No comercializado (01 de Junio de 1996). Autorizado.
Vías de administración:
- INFILTRACIÓN.
Composición (2 principios activos):
- 1.- ARTICAINA HIDROCLORURO. Principio activo: 40 microgramos. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 72/9 mg/microgramos. Unidad administración: 1.8 ml.
- 2.- EPINEFRINA BITARTRATO. Principio activo: 5 microgramos. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 72/9 mg/microgramos. Unidad administración: 1.8 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1996.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1996.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Septiembre de 1996.
3 excipientes:
MEGANEST 40 MG/ML + 5 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: articaína + epinefrina.
Descripción clínica del producto: Articaína/Epinefrina (adrenalina) 72 mg/9 microgramos inyectable 1,8 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Articaína/Epinefrina (adrenalina) 72 mg/9 microgramos inyectable 1,8 ml 50 cartuchos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la M.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 647701. Número Definitivo: 61195.