MEDSAMIC 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 ampollas de 5 ml.

Precio MEDSAMIC 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 ampollas de 5 ml: PVP 5.15 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).

Laboratorio titular: MEDOCHEMIE LIMITED.

Laboratorio comercializador: MEDOCHEMIE IBERIA S.A. SUCURSAL EN ESPANA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIHEMORRÁGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIFIBRINOLÍTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Aminoácidos. Sustancia final: Ácido tranexámico.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 500 mg inyectable 5 ml y el contenido son 10 ampollas de 5 ml.

Formatos de presentación:

• MEDSAMIC 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 ampollas de 5 ml. Comercializado (21 de Marzo de 2022). Autorizado.
• MEDSAMIC 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 ampollas de 10 ml. Comercializado (21 de Marzo de 2022). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

• 1.- TRANEXAMICO ACIDO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 500 mg. Unidad administración: 5 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• AMCHAFIBRIN 500 mg SOLUCION INYECTABLE, 100 ampollas de 5 ml.
• AMCHAFIBRIN 500 mg SOLUCION INYECTABLE, 6 ampollas de 5 ml. PVP 5.78€
• MEDSAMIC 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 ampollas de 10 ml. PVP 8.24€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 21 de Marzo de 2022.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Enero de 2023.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Marzo de 2022.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Marzo de 2022.

Problemas de suministro:

• Fecha prevista de inicio 19/12/2023. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Además, la AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional acondicionadas en un idioma distinto al castellano. Fecha estimada de finalización 01/01/2025.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido tranexámico.

Descripción clínica del producto: Ácido tranexámico 500 mg inyectable 5 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Ácido tranexámico 500 mg inyectable 5 ml 10 ampollas/viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra M.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 733089. Número Definitivo: 86353.