MAXITROL , 1 frasco de 5 ml.
Laboratorio titular: ALCON COUVREUR.
Laboratorio comercializador: DIFARMED S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIINFECCIOSOS EN COMBINACIÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides y antiinfecciosos en combinación. Sustancia final: Dexametasona y antiinfecciosos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, está autorizado a 'Importación paralela' (circulación intracomunitaria de medicamentos de uso humano)., es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/05/2020, la dosificación es 1 mg/ml + 3,5 mg/ml + 6.000 UI/ml y el contenido son 1 frasco de 5 ml.
Vías de administración:
- VÍA OFTÁLMICA.
Composición (3 principios activos):
- 1.- DEXAMETASONA. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.
- 2.- NEOMICINA SULFATO. Principio activo: 3,5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.
- 3.- POLIMIXINA B SULFATO. Principio activo: 6000 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 22 de Septiembre de 2016.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 07 de Abril de 2017.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Septiembre de 2016.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Septiembre de 2016.
3 excipientes:
MAXITROL COLIRIO SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dexametasona + neomicina + polimixina B.
Descripción clínica del producto: Dexametasona/Neomicina/Polimixina B 1 mg/ml + 3,5 mg/ml + 6.000 UI/ml colirio.
Descripción clínica del producto con formato: Dexametasona/Neomicina/Polimixina B 1 mg/ml + 3,5 mg/ml + 6.000 UI/ml colirio 5 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra M.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 712567. Número Definitivo: 5730-2005-01.