El medicamento 'MAXIPIME 2 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 50 viales + 50 ampollas de disolvente.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

MAXIPIME 2 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 50 viales + 50 ampollas de disolvente.

Laboratorio: BRISTOL MYERS SQUIBB S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Cefalosporinas de cuarta generación. Sustancia final: Cefepima.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 2.000 mg y el contenido son 50 viales + 50 ampollas de disolvente.

La presentación del código nacional 646273 'MAXIPIME 2 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 50 viales + 50 ampollas de disolvente' corresponde a un envase clínico.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- CEFEPIMA. Principio activo: 2000 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 2000 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

CEFEPIMA KABI 2G POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG , 10 viales de 20 ml (Tipo II o III).
CEFEPIMA NORMON 2 G POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG , 50 viales y 50 ampollas.
CEFEPIMA HOSPIRA 2 G POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION IV EFG , 10 viales de 20 ml.
CEFEPIMA MIP 2 G POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 10 viales.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1995.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Diciembre de 2014.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Diciembre de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Diciembre de 2014.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: cefepima.

Descripción clínica del producto: Cefepima 2.000 mg inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Cefepima 2.000 mg inyectable 50 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra M.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 646273. Número Definitivo: 60545.