MATRIFEN 25 microgramos/HORA PARCHE TRANSDERMICO, 5 parches (Papel/Aluminio/AMAB).
Precio MATRIFEN 25 microgramos/HORA PARCHE TRANSDERMICO, 5 parches (Papel/Aluminio/AMAB): PVP 14.63 Euros. con aportación especial (05 de Junio de 2026).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 20/06/2007 y con fecha de baja 01/05/2026.
Laboratorio titular: ISTITUTO GENTILI S.R.L..
Laboratorio comercializador: PHARMA INTERNATIONAL S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OPIOIDES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de la fenilpiperidina. Sustancia final: Fentanilo.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de FENTANILO 25 MCG 5 PARCHE TRANSDERMICO.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2021, la dosificación es 25 microgramos/h y el contenido son 5 parches (Papel/Aluminio/AMAB).
MATRIFEN 25 microgramos/HORA PARCHE TRANSDERMICO, 5 parches (Papel/Aluminio/AMAB) está compuesto por alguna sustancia estupefaciente que figura en el listado (lista amarilla) Lista I de sustancias psicotrópicas.
Formatos de presentación:
- MATRIFEN 25 microgramos/HORA PARCHE TRANSDERMICO, 5 parches (Papel/Aluminio/AMAB). No comercializado (18 de Enero de 2007). Autorizado.
- MATRIFEN 25 microgramos/HORA PARCHE TRANSDERMICO, 5 sobres (Papel/Aluminio/PET/PE). Comercializado (19 de Febrero de 2019). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA TRANSDÉRMICA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- FENTANILO. Principio activo: 25 microgramos/h. Composición: 1 parche. Administración: 1 parche. Prescripción: 2,75 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- FENTANILO MATRIX SANDOZ 25 microgramos/HORA PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 5 parches. PVP 14.63€
- FENDIVIA 25 microgramos/HORA PARCHE TRANSDERMICO, 5 parches (Papel/Al/AMAB). PVP 14.63€
- FENTANILO MATRIX ZENTIVA 25 microgramos/H PARCHES TRANSDERMICOS EFG , 5 parches. PVP 14.63€
- DUROGESIC MATRIX 25 microgramos/H PARCHES TRANSDERMICOS , 5 parches. PVP 14.63€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 18 de Enero de 2007.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Abril de 2026.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Enero de 2007.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Enero de 2007.
1 excipientes:
MATRIFEN 25 microgramos/HORA PARCHE TRANSDERMICO SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
- Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
- Alerta: Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento grave. Recomendación: Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.
Sujeto a 2 notas de seguridad:
- Número: 07/2014. Referencia: MUH (FV), 07/2014. Fecha: 16/06/2014 0:00:00. PARCHES TRANSDÉRMICOS DE FENTANILO: RIESGO DE EXPOSICIÓN ACCIDENTAL EN PERSONAS NO USUARIAS DE LOS PARCHES
- Número: 08/2014. Referencia: FV 08/2014. Fecha: 16/06/2014 0:00:00. PARCHES DE FENTANILO: RIESGO DE EXPOSICIÓN ACCIDENTAL EN PERSONAS NO USUARIAS DE LOS PARCHES
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fentanilo.
Descripción clínica del producto: Fentanilo 25 microgramos/h parche transdérmico.
Descripción clínica del producto con formato: Fentanilo 25 microgramos/h 5 parches transdérmicos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la M.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 658297. Número Definitivo: 68364.