MASAGIL SPRAY SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA, 1 envase pulverizador de 130 ml.
Laboratorio: LABORATORIOS PEREZ GIMENEZ S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PRODUCTOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros productos tópicos para el dolor articular y muscular. Sustancia final: Varios.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 100 mg/ml + 40 mg/ml + 100 mg/ml + 40 mg/ml y el contenido son 1 envase pulverizador de 130 ml.
Formatos de presentación:
- MASAGIL SPRAY SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA, 1 envase pulverizador de 130 ml. No comercializado (16 de Diciembre de 2019). Anulado.
- MASAGIL SPRAY SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA, 1 envase pulverizador de 50 ml. No comercializado (16 de Diciembre de 2019). Anulado.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (4 principios activos):
- 1.- SALICILATO METILO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 pulverización cutánea. Prescripción: 1 pulverización.
- 2.- ALCANFOR. Principio activo: 40 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 pulverización cutánea. Prescripción: 1 pulverización.
- 3.- ESENCIA TREMENTINA. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 pulverización cutánea. Prescripción: 1 pulverización.
- 4.- MENTOL. Principio activo: 40 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 pulverización cutánea. Prescripción: 1 pulverización.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1987.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 16 de Diciembre de 2019.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 16 de Diciembre de 2019.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Diciembre de 2019.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.
Descripción clínica del producto: Mezcla de principios activos para el dolor articular/muscular (producto combinado) líquido uso tópico.
Descripción clínica del producto con formato: Mezcla de principios activos para el dolor articular/muscular (producto combinado) líquido uso tópico 130 ml 1 envase pulverizador.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra M.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 971317. Número Definitivo: 57146.