MANIDON 80 mg COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR 30 comprimidos.

Precio MANIDON 80 mg COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR 30 comprimidos: PVP 3.12 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).

Laboratorio titular: VIATRIS HEALTHCARE LIMITED.

Laboratorio comercializador: VIATRIS PHARMACEUTICALS S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: BLOQUEANTES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO CON EFECTOS CARDÍACOS DIRECTOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de la fenilalquilamina. Sustancia final: Verapamilo.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/02/2022, la dosificación es 80 mg y el contenido son 30 comprimidos.

Formatos de presentación:

MANIDON 80 mg COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR 30 comprimidos. Comercializado (01 de Febrero de 1973). Autorizado.
MANIDON 80 mg COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR 60 comprimidos. Comercializado (01 de Febrero de 1973). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- VERAPAMILO HIDROCLORURO. Principio activo: 80 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 80 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

MANIDON 80 mg COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR 60 comprimidos. PVP 4.57€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1973.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Abril de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Febrero de 1973.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Febrero de 1973.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: Derivados de la fenilalquilamina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Derivados de la benzotiazepina. Descripción: Derivados de la benzotiazepina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Antiarrítmicos de clase Ic. Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocardica. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG.

Ivabradina. Descripción: ivabradina. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia grave. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar el ECG.

AGENTES BETA-BLOQUEANTES. Descripción: Suplementos minerales: potasio. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar estrechamente al paciente.

Colchicina. Descripción: colchicina. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad de colchicina. Recomendación: Asociación contraindicada en insuficiencia renal. Se recomana suspender uno de los principios activos. Asociación desaconsejada en el resto de casos. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Disminuir cuando sea necesario la dosis de colquicina.

Sertindol. Descripción: sertindol. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

2 excipientes:

MANIDON 80 mg COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Pacientes con insuficiencia cardiaca grado III o IV de la NYHA Riesgo paciente: Riesgo de descompensación de la insuficiencia cardiaca. Recomendación: Evitar su utilización. Utilizar aquellos fármacos recomendados en el tratamiento de la IC: IECA y betabloqueantes; y diuréticos si precisa.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: verapamilo.

Descripción clínica del producto: Verapamilo 80 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Verapamilo 80 mg 30 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra M.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 783415. Número Definitivo: 50891.