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MANIDON 2,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 5 ampollas de 2 ml.

Precio MANIDON 2,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 5 ampollas de 2 ml: PVP 3.12 Euros. con aportación especial (30 de Noviembre de 2024).

Laboratorio titular: VIATRIS HEALTHCARE LIMITED.

Laboratorio comercializador: VIATRIS PHARMACEUTICALS S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: BLOQUEANTES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO CON EFECTOS CARDÍACOS DIRECTOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de la fenilalquilamina. Sustancia final: Verapamilo.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/02/2022, la dosificación es 2,5 mg/ml y el contenido son 5 ampollas de 2 ml.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1964.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Abril de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1964.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Mayo de 2014.

Duplicidades terapéuticas:

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Antiarrítmicos de clase Ic. Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocardica. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG.

Ivabradina. Descripción: ivabradina. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia grave. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar el ECG.

AGENTES BETA-BLOQUEANTES. Descripción: Suplementos minerales: potasio. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar estrechamente al paciente.

Colchicina. Descripción: colchicina. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad de colchicina. Recomendación: Asociación contraindicada en insuficiencia renal. Se recomana suspender uno de los principios activos. Asociación desaconsejada en el resto de casos. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Disminuir cuando sea necesario la dosis de colquicina.

Sertindol. Descripción: sertindol. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

1 excipientes:

MANIDON 2,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: verapamilo.

Descripción clínica del producto: Verapamilo 2,5 mg/ml inyectable 2 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Verapamilo 2,5 mg/ml inyectable 2 ml 5 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 783407.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra M.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 700512. Número Definitivo: 39784.