MANIDON 2,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 5 ampollas de 2 ml.
Precio MANIDON 2,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 5 ampollas de 2 ml: PVP 3.12 Euros. con aportación especial (30 de Noviembre de 2024).
Laboratorio titular: VIATRIS HEALTHCARE LIMITED.
Laboratorio comercializador: VIATRIS PHARMACEUTICALS S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: BLOQUEANTES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO CON EFECTOS CARDÍACOS DIRECTOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de la fenilalquilamina. Sustancia final: Verapamilo.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/02/2022, la dosificación es 2,5 mg/ml y el contenido son 5 ampollas de 2 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- VERAPAMILO HIDROCLORURO. Principio activo: 2.5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 5 mg. Unidad administración: 2 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1964.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Abril de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1964.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Mayo de 2014.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: Derivados de la fenilalquilamina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Derivados de la benzotiazepina. Descripción: Derivados de la benzotiazepina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Interacciones medicamentosas:
Descripción: Antiarrítmicos de clase Ic. Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocardica. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG.
Ivabradina. Descripción: ivabradina. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia grave. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar el ECG.
AGENTES BETA-BLOQUEANTES. Descripción: Suplementos minerales: potasio. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar estrechamente al paciente.
Colchicina. Descripción: colchicina. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad de colchicina. Recomendación: Asociación contraindicada en insuficiencia renal. Se recomana suspender uno de los principios activos. Asociación desaconsejada en el resto de casos. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Disminuir cuando sea necesario la dosis de colquicina.
Sertindol. Descripción: sertindol. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
1 excipientes:
MANIDON 2,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
- Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
- Alerta: Pacientes con insuficiencia cardiaca grado III o IV de la NYHA Riesgo paciente: Riesgo de descompensación de la insuficiencia cardiaca. Recomendación: Evitar su utilización. Utilizar aquellos fármacos recomendados en el tratamiento de la IC: IECA y betabloqueantes; y diuréticos si precisa.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: verapamilo.
Descripción clínica del producto: Verapamilo 2,5 mg/ml inyectable 2 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Verapamilo 2,5 mg/ml inyectable 2 ml 5 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 783407.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra M.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 700512. Número Definitivo: 39784.