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MANERIX 300 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 60 comprimidos.

Precio MANERIX 300 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 60 comprimidos: PVP 20.70 Euros. con aportación especial (23 de Noviembre de 2018).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 06/02/1996 y con fecha de baja 23/10/2013.

Laboratorio titular: MEDA PHARMA S.L..

Laboratorio comercializador: MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIDEPRESIVOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Sustancia final: Moclobemida.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de MOCLOBEMIDA 300 MG 60 COMPRIMIDOS.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 300 mg y el contenido son 60 comprimidos.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1995.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 23 de Octubre de 2013.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Diciembre de 1995.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Diciembre de 1995.

Interacciones medicamentosas:

Petidina. Descripción: petidina (meperidina). Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Sumatriptán. Descripción: sumatriptán. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Naratriptán. Descripción: naratriptán. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Amitriptilina y psicolépticos. Descripción: amitriptilina y psicolépticos. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Bupropion. Descripción: bupropión. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Agentes adrenérgicos y dopaminérgicos. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Mirtazapina. Descripción: mirtazapina. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Dextrometorfano. Descripción: dextrometorfano. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico y otras reacciones adversas graves. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Almotriptán. Descripción: almotriptán. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Inhibidores de la monoaminoxidasa B. Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa B. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores no selectivos de la recaptación de monoaminas. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Atomoxetina. Descripción: atomoxetina. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Lisdexanfetamina. Descripción: lisdexanfetamina. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Zolmitriptán. Descripción: zolmitriptán. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Frovatriptan. Descripción: frovatriptán. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Metilfenidato. Descripción: metilfenidato. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Tramadol. Descripción: tramadol. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Rizatriptán. Descripción: rizatriptán. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Eletriptán. Descripción: eletriptán. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Venlafaxina. Descripción: venlafaxina. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Duloxetina. Descripción: duloxetina. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

3 excipientes:

MANERIX 300 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: moclobemida.

Descripción clínica del producto: Moclobemida 300 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Moclobemida 300 mg 60 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la M.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 683441. Número Definitivo: 60824.

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