MALANDIL, 20 sobres.
Laboratorio: LABORATORIOS BOHM S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: TÓNICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: TÓNICOS.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 100 mg/1 mg/50 mg y el contenido son 20 sobres.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (3 principios activos):
- 1.- CARNITINA HIDROCLORURO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 100/1/50 mg/mg/mg.
- 2.- COBAMAMIDA. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 100/1/50 mg/mg/mg.
- 3.- LISINA HIDROCLORURO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 100/1/50 mg/mg/mg.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1979.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Octubre de 2014.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Octubre de 2014.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Octubre de 2014.
4 excipientes:
MALANDIL SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: carnitina + cobamamida + lisina.
Descripción clínica del producto: Carnitina/Cobamamida/Lisina 100 mg/1 mg/50 mg solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Carnitina/Cobamamida/Lisina 100 mg/1 mg/50 mg solución/suspensión oral 20 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 918045. Número Definitivo: 47653.