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MALANDIL, 20 sobres.

Laboratorio: LABORATORIOS BOHM S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: TÓNICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: TÓNICOS.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 100 mg/1 mg/50 mg y el contenido son 20 sobres.

Vías de administración:

Composición (3 principios activos):

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1979.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Octubre de 2014.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Octubre de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Octubre de 2014.

4 excipientes:

MALANDIL contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: carnitina + cobamamida + lisina.

Descripción clínica del producto: Carnitina/Cobamamida/Lisina 100 mg/1 mg/50 mg solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Carnitina/Cobamamida/Lisina 100 mg/1 mg/50 mg solución/suspensión oral 20 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra M.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 918045. Número Definitivo: 47653.