MADOPAR RETARD 100/25 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA, 100 cápsulas.

Precio MADOPAR RETARD 100/25 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA, 100 cápsulas: PVP 11.26 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).

Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.

Laboratorio: ROCHE FARMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANTIPARKINSONIANOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES DOPAMINÉRGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Dopa y derivados de la dopa. Sustancia final: Levodopa con inhibidor de la descarboxilasa.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/05/2022, la dosificación es 100 mg/25 mg y el contenido son 100 cápsulas.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (2 principios activos):

1.- LEVODOPA. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 100/25 mg/mg.
2.- BENSERAZIDA HIDROCLORURO. Principio activo: 25 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 100/25 mg/mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 17 de Agosto de 2001.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 17 de Agosto de 2001.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Agosto de 2001.

1 excipientes:

MADOPAR RETARD 100/25 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

MANITOL (E-421).

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con temblor esencial benigno Riesgo paciente: No hay evidencia de su eficacia. Levodopa tiene efectos adversos importantes como náuseas, vómitos y arritmias, entre otros. Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda la utilización de betabloqueantes, como el propanolol, para el tratamiento del temblor esencial.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: levodopa + benserazida.

Descripción clínica del producto: Levodopa/Benserazida 100 mg/25 mg cápsula liberación modificada.

Descripción clínica del producto con formato: Levodopa/Benserazida 100 mg/25 mg 100 cápsulas liberación modificada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la M.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 658336. Número Definitivo: 62162.