MAALOX 600 mg/ 300 mg SUSPENSION ORAL, 1 frasco de 240 ml.

Laboratorio: SANOFI-AVENTIS, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CAUSADAS POR ÁCIDOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIÁCIDOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Combinaciones y complejos de compuesto de aluminio, calcio y magnesio. Sustancia final: Combinaciones de sales simples.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 600 mg/5 ml + 300 mg/5 ml y el contenido son 1 frasco de 240 ml.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (2 principios activos):

• 1.- ALUMINIO HIDROXIDO. Principio activo: 120 mg. Composición: 1 ml. Administración: 5 ml. Prescripción: 600/300 mg/mg.
• 2.- MAGNESIO HIDROXIDO. Principio activo: 60 mg. Composición: 1 ml. Administración: 5 ml. Prescripción: 600/300 mg/mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1988.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Octubre de 2017.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Octubre de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 10 de Octubre de 2017.

3 excipientes:

MAALOX 600 mg/ 300 mg SUSPENSION ORAL SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

• METILPARABENO (E 218).
• PROPILPARABENO (E 216).
• SORBITOL.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: aluminio hidróxido + magnesio hidróxido.

Descripción clínica del producto: Aluminio hidróxido/Magnesio hidróxido 600 mg/5 ml + 300 mg/5 ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Aluminio hidróxido/Magnesio hidróxido 600 mg/5 ml + 300 mg/5 ml solución/suspensión oral 240 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la M.

Datos del medicamento actualizados el: 31 de Marzo de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 984062. Número Definitivo: 58100.