M-M-RVAXPRO POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente.
Precio M-M-RVAXPRO POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente: PVP 16.36 Euros. con aportación normal (24 de Junio de 2022).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'H-ALTA (Baja facturable receta)' con fecha de alta 01/07/2011 y con fecha de baja 01/03/2022.
Laboratorio titular: MERCK SHARP & DOHME B.V..
Laboratorio comercializador: MERCK SHARP & DOHME DE ESPANA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: VACUNAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VACUNAS ANTIVIRALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vacunas contra el sarampión. Sustancia final: Sarampión, virus vivo atenuado combinado con la vacuna contra la parotiditis y la rubeola.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/05/2020, la dosificación es N/A (vacuna) y el contenido son 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente.
Formatos de presentación:
- M-M-RVAXPRO POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente. Comercializado (20 de Junio de 2011). Autorizado.
- M-M-RVAXPRO POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 10 viales + 10 jeringas precargadas + 20 agujas. Comercializado (26 de Septiembre de 2022). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 06 de Junio de 2006.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 06 de Junio de 2006.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Junio de 2011.
7 excipientes:
M-M-RVAXPRO POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA SÍ contiene 7 excipientes de declaración obligatoria.
- FOSFATO SODICO.
- FOSFATO MONOPOTASICO.
- HIDROGENOCARBONATO DE SODIO.
- GLUTAMATO SODICO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
- SACAROSA.
- SORBITOL.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vacuna anti rubeola + sarampión + parotiditis.
Descripción clínica del producto: Vacuna combinada atenuada anti rubeola/sarampión/parotiditis inyectable.
Descripción clínica del producto con formato: Vacuna combinada atenuada anti rubeola/sarampión/parotiditis inyectable 1 dosis.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 654487, 663210.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra M.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 673037. Número Definitivo: 06337011.