LUMINITY 150 MICROLITROS/ML GAS Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN PARA DISPERSIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN , 4 viales de 1,5 ml.
Laboratorio titular: LANTHEUS EU LIMITED.
Laboratorio comercializador: CARDIVA 2 S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: MEDIOS DE CONTRASTE. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MEDIOS DE CONTRASTE PARA ULTRASONIDO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Medios de contraste para ultrasonido. Sustancia final: Fosfolípidos, microesferas de.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 150 microlitros/ml y el contenido son 4 viales de 1,5 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- PERFLUTRENO. Principio activo: 150 microlitros. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 1 microlitros. Unidad administración: 1 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 09 de Octubre de 2006.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Febrero de 2020.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Agosto de 2017.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Agosto de 2017.
7 excipientes:
LUMINITY 150 MICROLITROS/ML GAS Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN PARA DISPERSIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN SÍ contiene 7 excipientes de declaración obligatoria.
- DIPALMITOILFOSFATIDILGLICEROL.
- CLORURO DE SODIO.
- HIDROGENOFOSFATO DE SODIO HEPTAHIDRATO.
- FOSFATO DE SODIO MONOBASICO MONOHIDRATADO.
- GLICEROL (E 422).
- PROPILENGLICOL.
- DMPG (DIMIRISTOIL FOSFATIDIL GLICEROL).
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: perflutreno.
Descripción clínica del producto: Perflutreno microesferas lipídicas 150 microlitros/ml inyectable 1,5 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Perflutreno microesferas lipídicas 150 microlitros/ml inyectable 1,5 ml 4 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra L.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 656072. Número Definitivo: 06361001.