LUCENTIS 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada.

Laboratorio titular: NOVARTIS EUROPHARM LIMITED.

Laboratorio comercializador: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES CONTRA TRASTORNOS VASCULARES OCULARES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes Antineovascularización. Sustancia final: Ranibizumab.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2020, la dosificación es 10 mg/ml inyectable 0,165 ml y el contenido son Una jeringa precargada.

Vías de administración:

• VÍA INTRAVÍTREA.

Composición (1 principios activos):

• 1.- RANIBIZUMAB. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 jeringa precargada. Prescripción: 0,5 mg. Unidad administración: 0,05 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• LUCENTIS 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 26 de Diciembre de 2013.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 04 de Septiembre de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 26 de Diciembre de 2013.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 26 de Diciembre de 2013.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ranibizumab.

Descripción clínica del producto: Ranibizumab 10 mg/ml inyectable 0,165 ml jeringa precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Ranibizumab 10 mg/ml inyectable 0,165 ml 1 jeringa precargada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la L.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 701100. Número Definitivo: 106374003.