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LUCENTIS 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE , 1 vial de 0,23 ml.

Laboratorio titular: NOVARTIS EUROPHARM LIMITED.

Laboratorio comercializador: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES CONTRA TRASTORNOS VASCULARES OCULARES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes Antineovascularización. Sustancia final: Ranibizumab.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 10 mg/ml inyectable 0,23 ml y el contenido son 1 vial de 0,23 ml.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 08 de Febrero de 2007.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 12 de Diciembre de 2019.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 12 de Diciembre de 2019.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 12 de Diciembre de 2019.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ranibizumab.

Descripción clínica del producto: Ranibizumab 10 mg/ml inyectable 0,23 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Ranibizumab 10 mg/ml inyectable 0,23 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la L.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 658407. Número Definitivo: 06374001.