LUBRILAX 7,5 mg/ml GOTAS ORALES EN SOLUCION , 1 frasco de 30 ml.
Laboratorio: LABORATORIOS NORMON S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Laxantes de contacto. Sustancia final: Picosulfato de sodio.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 7,5 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 30 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- PICOSULFATO SODIO. Principio activo: 7,5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 0,44 mg. Unidad administración: 0,06 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- EZOR GOTAS ORALES EN SOLUCION, 1 frasco de 25 ml.
- DULCOLAXO PICOSULFATO 7,5 mg/ml GOTAS ORALES , 1 frasco de 30 ml.
- EVACUOL 7,5 mg/ml Gotas orales en solución , 1 frasco de 30 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1990.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Febrero de 1990.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Febrero de 1990.
3 excipientes:
LUBRILAX 7,5 mg/ml GOTAS ORALES EN SOLUCION SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Uso crónico. Riesgo paciente: Riesgo de diarreas, desequilibrios electrolíticos y distensión abdominal. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de que fuese necesario, se recomienda sustituirlo por un laxante osmótico.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: picosulfato de sodio.
Descripción clínica del producto: Picosulfato sodio 7,5 mg/ml solución/suspensión gotas orales.
Descripción clínica del producto con formato: Picosulfato sodio 7,5 mg/ml solución/suspensión gotas orales 30 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra L.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 992412. Número Definitivo: 58540.