LOJUXTA 5 MG CAPSULAS DURAS 28 CAPSULAS.
Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..
Laboratorio titular: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A..
Laboratorio comercializador: CHIESI ESPAÑA S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS, MONOFÁRMACOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros agentes modificadores de los lípidos. Sustancia final: Lomitapida.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es 5 mg y el contenido son 28 CAPSULAS.
▼ El medicamento 'LOJUXTA 5 MG CAPSULAS DURAS' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- LOMITAPIDA. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 5 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 30 de Junio de 2014.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Noviembre de 2024.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 30 de Junio de 2014.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Junio de 2014.
1 excipientes:
LOJUXTA 5 MG CAPSULAS DURAS SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 05/12/2024. La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. acondicionadas en un idioma distinto al castellano Fecha estimada de finalización 01/06/2025.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: lomitapida.
Descripción clínica del producto: Lomitapida 5 mg cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Lomitapida 5 mg 28 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra L.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 702788. Número Definitivo: 113851001.