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LOGNIF 0,25 MG CAPSULAS DURAS EFG, 28 cápsulas (Blister OPA/AL/PVC//Al).

Laboratorio: TEVA PHARMA S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOSUPRESORES. Sustancia final: Fingolimod.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 16/11/2020, la dosificación es 0,25 mg y el contenido son 28 cápsulas (Blister OPA/AL/PVC//Al).

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 16 de Noviembre de 2020.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Febrero de 2022.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 17 de Noviembre de 2020.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Noviembre de 2020.

1 excipientes:

LOGNIF 0,25 MG CAPSULAS DURAS EFG contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fingolimod.

Descripción clínica del producto: Fingolimod 0,25 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Fingolimod 0,25 mg 28 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra L.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 729764. Número Definitivo: 85564.