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LOGIMAX 5 MG/50 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA , 30 comprimidos.

Precio LOGIMAX 5 MG/50 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA , 30 comprimidos: PVP 17.58 Euros. con aportación normal (17 de Septiembre de 2021).

Laboratorio titular: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA, S.P.A..

Laboratorio comercializador: CASEN RECORDATI, S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: AGENTES BETA-BLOQUEANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES BETA-BLOQUEANTES Y OTROS ANTIHIPERTENSIVOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes beta-bloqueantes selectivos y otros anihipertensivos. Sustancia final: Metoprolol y otros antihipertensivos.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/08/2021, la dosificación es 50 mg/5 mg y el contenido son 30 comprimidos.

Vías de administración:

Composición (2 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1996.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Diciembre de 1996.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Diciembre de 1996.

Duplicidades terapéuticas:

Interacciones medicamentosas:

Descripción: ANTIARRÍTMICOS DE CLASE I Y III. Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocárdica. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Diltiazem. Descripción: diltiazem. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, utilizar sólo si está preservada la función miocardíaca y monitorizar el ECG.

Clonidina. Descripción: clonidina. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión de rebote cuando se suspende la clonidina, empeorada por la presencia de un beta bloqueante. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Interrumpir el tratamiento con el beta bloqueante algunos días antes de iniciar la suspensión gradual de la clonidina.

Verapamilo. Descripción: verapamilo. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar estrechamente al paciente.

5 excipientes:

LOGIMAX 5 MG/50 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: metoprolol + felodipino.

Descripción clínica del producto: Metoprolol/Felodipino 50 mg/5 mg comprimido liberación modificada.

Descripción clínica del producto con formato: Metoprolol/Felodipino 50 mg/5 mg 30 comprimidos liberación modificada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra L.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 687665. Número Definitivo: 60612.

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