LOARGYS 5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 1 vial con 0,4 ml.
Laboratorio: IMMEDICA PHARMA AB.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: OTROS PRODUCTOS PARA EL TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PRODUCTOS PARA EL TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Enzimas. Sustancia final: Pegzilarginasa.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 14/02/2024, la dosificación es 5 mg/ml inyectable 0,4 ml y el contenido son 1 vial con 0,4 ml.
▼ El medicamento 'LOARGYS 5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.
Está considerado un medicamento "huérfano" según el Reglamento (CE) n° 141/2000 del Parlamento Europeo y del Consejo del 16 de diciembre de 1999.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- PEGZILARGINASA. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 2 mg. Unidad administración: 0,4 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 15 de Febrero de 2024.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Enero de 2025.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 16 de Febrero de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Febrero de 2024.
5 excipientes:
LOARGYS 5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.
- DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO.
- CLORURO DE SODIO.
- FOSFATO POTASICO DIBASICO.
- GLICEROL (E 422).
- HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: pegzilarginasa.
Descripción clínica del producto: Pegzilarginasa 5 mg/ml inyectable 0,4 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Pegzilarginasa 5 mg/ml inyectable 0,4 ml 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra L.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 764320. Número Definitivo: 1231774001.