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LIQUIFRESH, 30 envases unidosis de 0,4 ml.

Laboratorio: ALLERGAN S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros oftalmológicos. Sustancia final: Lágrimas artificiales y otros preparados inertes.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 14 mg/ml + 16 mg/ml y el contenido son 30 envases unidosis de 0,4 ml.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (2 principios activos):

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1994.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 07 de Febrero de 2014.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 07 de Febrero de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 07 de Febrero de 2014.

2 excipientes:

LIQUIFRESH contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: alcohol polivinílico + povidona.

Descripción clínica del producto: Alcohol polivinílico/Povidona 14 mg/ml + 16 mg/ml colirio envase unidosis.

Descripción clínica del producto con formato: Alcohol polivinílico/Povidona 14 mg/ml + 16 mg/ml colirio 0,4 ml 30 envases unidosis.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra L.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 688168. Número Definitivo: 60588.