El medicamento 'LIQUIFRESH, 30 envases unidosis de 0,4 ml.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

LIQUIFRESH, 30 envases unidosis de 0,4 ml.

Laboratorio: ALLERGAN S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros oftalmológicos. Sustancia final: Lágrimas artificiales y otros preparados inertes.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 14 mg/ml + 16 mg/ml y el contenido son 30 envases unidosis de 0,4 ml.

Formatos de presentación:

LIQUIFRESH, 30 envases unidosis de 0,4 ml. No comercializado (07 de Febrero de 2014). Anulado.
LIQUIFRESH, 10 envases unidosis de 0,4 ml. No comercializado (07 de Febrero de 2014). Anulado.

Vías de administración:

VÍA OFTÁLMICA.

Composición (2 principios activos):

1.- POLIVINILICO ALCOHOL. Principio activo: 14 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.
2.- POVIDONA. Principio activo: 16 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1994.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 07 de Febrero de 2014.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 07 de Febrero de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 07 de Febrero de 2014.

2 excipientes:

LIQUIFRESH SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: alcohol polivinílico + povidona.

Descripción clínica del producto: Alcohol polivinílico/Povidona 14 mg/ml + 16 mg/ml colirio envase unidosis.

Descripción clínica del producto con formato: Alcohol polivinílico/Povidona 14 mg/ml + 16 mg/ml colirio 0,4 ml 30 envases unidosis.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la L.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 688168. Número Definitivo: 60588.