LIPOFUNDINA MCT/LCT 10% EMULSIÓN PARA PERFUSIÓN, 1 frasco de 500 ml.
Laboratorio: B BRAUN MEDICAL S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones para nutrición parenteral. Sustancia final: Emulsiones grasas.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 50 mg/ml + 50 mg/ml inyectable 500 ml y el contenido son 1 frasco de 500 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (2 principios activos):
- 1.- ACEITE SEMILLA SOJA. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 25/25 g/g. Unidad administración: 500 ml.
- 2.- TRIGLICERIDOS CADENA MEDIA. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 25/25 g/g. Unidad administración: 500 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1991.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Junio de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1991.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 1991.
2 excipientes:
LIPOFUNDINA MCT/LCT 10% EMULSIÓN PARA PERFUSIÓN SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Sujeto a 1 notas de seguridad:
- Número: MUH (FV), 14 /2019. Referencia: MUH (FV), 14 /2019. Fecha: 31/07/2019 0:00:00. NUTRICIÓN PARENTERAL EN NEONATOS: PROTEGER DE LA LUZ PARA REDUCIR EL RIESGO DE EFECTOS ADVERSOS GRAVES
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: aceite de soja purificado + triglicéridos de cadena media.
Descripción clínica del producto: Aceite de soja purificado/Triglicéridos de cadena media 50 mg/ml + 50 mg/ml inyectable perfusión 500 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Aceite de soja purificado/Triglicéridos de cadena media 50 mg/ml + 50 mg/ml inyectable perfusión 500 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra L.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 994426. Número Definitivo: 58660.