El medicamento 'LIPLAT 40 mg COMPRIMIDOS , 280 comprimidos.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 23 de Mayo de 2023.

LIPLAT 40 mg COMPRIMIDOS , 280 comprimidos.

Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..

Laboratorio: ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS, MONOFÁRMACOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la HMG CoA reductasa. Sustancia final: Pravastatina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es 40 mg y el contenido son 280 comprimidos.

La presentación del código nacional 605071 'LIPLAT 40 mg COMPRIMIDOS , 280 comprimidos' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

LIPLAT 40 mg COMPRIMIDOS , 280 comprimidos. No comercializado (01 de Febrero de 1999). Autorizado.
LIPLAT 40 mg COMPRIMIDOS , 28 comprimidos. Comercializado (01 de Enero de 1999). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- PRAVASTATINA SODICA. Principio activo: 40 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 40 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

PRAVASTATINA NORMON 40 mg COMPRIMIDOS EFG, 280 comprimidos.
PRAVASTATINA TARBIS 40 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos. PVP 16.30€
PRAVASTATINA CUVE 40 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos. PVP 16.30€
PRAVASTATINA TEVA 40 mg COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos. PVP 16.30€

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Enero de 1999.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Febrero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Enero de 1999.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Febrero de 1999.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: Inhibidores de la HMG CoA reductasa. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Combinaciones de varios agentes modificadores de los lípidos. Descripción: Inhibidores de la HMG CoA reductasa en combinación con otros agentes modificadores de los lípidos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Inhibidores de la HMG-CoA reductasa, otras combinaciones. Descripción: Inhibidores de la HMG CoA reductasa, otras combinaciones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Ácido fusídico. Descripción: Neurolépticos que producen Torsades de Pointes. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Fibratos. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Asociación contraindicada con rosavastatina 40mg. Asociación desaconsejada en el resto de los casos.

2 excipientes:

LIPLAT 40 mg COMPRIMIDOS SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: pravastatina.

Descripción clínica del producto: Pravastatina 40 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Pravastatina 40 mg 280 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la L.

Datos del medicamento actualizados el: 22 de Mayo de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 605071. Número Definitivo: 62375.