LIORESAL 0,5 MG/ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 1 ampolla de 20 ml.

Laboratorio: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: RELAJANTES MUSCULARES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES RELAJANTES MUSCULARES DE ACCIÓN CENTRAL. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros agentes de acción central. Sustancia final: Baclofeno.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/11/2021, la dosificación es 0,5 mg/ml inyectable 20 ml y el contenido son 1 ampolla de 20 ml.

Vías de administración:

• VÍA INTRATECAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- BACLOFENO. Principio activo: 0.5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 10 mg. Unidad administración: 20 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• BACLOFENO SUN 10 mg/20 ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 ampolla de 20 ml.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1999.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Febrero de 1999.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Febrero de 1999.

1 excipientes:

LIORESAL 0,5 MG/ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

• CLORURO DE SODIO.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

• Alerta: Tratamiento de los efectos adversos extrapiramidales de los neurolépticos Riesgo paciente: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha entre otros efectos anticolinérgicos Recomendación: Evitar su utilización. Si fuesen necesarios, utilizar un antipsicotico atípico a dosis bajas y el menor tiempo posible.
• Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
• Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: baclofeno.

Descripción clínica del producto: Baclofeno 0,5 mg/ml inyectable perfusión 20 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Baclofeno 0,5 mg/ml inyectable perfusión 20 ml 1 ampolla.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra L.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 717447. Número Definitivo: 62347.