LIORESAL 0,05 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE , 5 ampollas de 1 ml.
Laboratorio: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: RELAJANTES MUSCULARES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES RELAJANTES MUSCULARES DE ACCIÓN CENTRAL. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros agentes de acción central. Sustancia final: Baclofeno.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/12/2020, la dosificación es 0,05 mg/ml inyectable 1 ml y el contenido son 5 ampollas de 1 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRATECAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- BACLOFENO. Principio activo: 0.05 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 0.05 mg. Unidad administración: 1 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- BACLOFENO SUN 0,05 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 ampolla de 1 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1999.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Febrero de 1999.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Febrero de 1999.
1 excipientes:
LIORESAL 0,05 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Tratamiento de los efectos adversos extrapiramidales de los neurolépticos Riesgo paciente: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha entre otros efectos anticolinérgicos Recomendación: Evitar su utilización. Si fuesen necesarios, utilizar un antipsicotico atípico a dosis bajas y el menor tiempo posible.
- Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
- Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 02/08/2024. La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. Fecha estimada de finalización 06/02/2025.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: baclofeno.
Descripción clínica del producto: Baclofeno 0,05 mg/ml inyectable 1 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Baclofeno 0,05 mg/ml inyectable 1 ml 5 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la L.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 717439. Número Definitivo: 62346.