LIDOCAÍNA/ EPINEFRINA DERMOGEN 20 MG/ML + 0,0125 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EFG,50 cartuchos.
Laboratorio: FARMALIDER S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANESTÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANESTÉSICOS LOCALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Amidas. Sustancia final: Lidocaína, combinaciones con.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 36 mg/22,5 microgramos inyectable 1,8 ml y el contenido son 50 cartuchos de 1,8 ml.
Formatos de presentación:
- LIDOCAÍNA/ EPINEFRINA DERMOGEN 20 MG/ML + 0,0125 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EFG , 100 cartuchos de 1,8 ml. Comercializado (24 de Abril de 2014). Autorizado.
- LIDOCAÍNA/ EPINEFRINA DERMOGEN 20 MG/ML + 0,0125 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EFG,50 cartuchos. No comercializado (17 de Mayo de 2017). Autorizado.
Vías de administración:
- INFILTRACIÓN.
Composición (2 principios activos):
- 1.- LIDOCAINA HIDROCLORURO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 cartucho precargado. Prescripción: 36 + 22,5 mg + microgramos.
- 2.- EPINEFRINA BITARTRATO. Principio activo: 0,0125 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 cartucho precargado. Prescripción: 36 + 22,5 mg + microgramos.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 25 de Enero de 2005.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Enero de 2021.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Abril de 2014.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Mayo de 2017.
3 excipientes:
LIDOCAÍNA/ EPINEFRINA DERMOGEN 20 MG/ML + 0,0125 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EFG SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: lidocaína + epinefrina.
Descripción clínica del producto: Lidocaína/Epinefrina (adrenalina) 36 mg/22,5 microgramos inyectable 1,8 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Lidocaína/Epinefrina (adrenalina) 36 mg/22,5 microgramos inyectable 1,8 ml 50 cartuchos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 716161. Número Definitivo: 66542.