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LICOSTRATA 20 mg/g GEL , 1 tubo de 30 g.

Laboratorio: INDUSTRIAL FARMACEUTICA CANTABRIA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros productos dermatológicos. Sustancia final: Hidroquinona.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 20 mg/g y el contenido son 1 tubo de 30 g.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 08 de Enero de 2001.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Enero de 2001.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Enero de 2001.

6 excipientes:

LICOSTRATA 20 mg/g GEL contiene 6 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: hidroquinona.

Descripción clínica del producto: Hidroquinona 20 mg/g gel.

Descripción clínica del producto con formato: Hidroquinona 20 mg/g gel 30 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la L.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 668376. Número Definitivo: 63558.