LICOFORTE 40 mg/g GEL , 1 tubo de 30 g.
Laboratorio titular: INDUSTRIAL FARMACEUTICA CANTABRIA S.A..
Laboratorio comercializador: INDUSTRIAL FARMACEUTICA CANTABRIA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros productos dermatológicos. Sustancia final: Hidroquinona.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/11/2020, la dosificación es 40 mg/g y el contenido son 1 tubo de 30 g.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (1 principios activos):
- 1.- HIDROQUINONA. Principio activo: 40 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- DESPIGMENTAL 4% GEL, 1 tubo de 30 g.
- HQUIN 40 MG/G CREMA 1 tubo de 30 g.
- PIGMENTASA 40 MG/G CREMA, 1 tubo de 25 g.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 29 de Junio de 2005.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 29 de Junio de 2005.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Junio de 2005.
6 excipientes:
LICOFORTE 40 mg/g GEL SÍ contiene 6 excipientes de declaración obligatoria.
- ALCOHOL ETILICO (ETANOL).
- BUTILHIDROXITOLUENO (E321).
- EDETATO DE DISODIO.
- SODIO, METABISULFITO DE (E 223).
- PROPILENGLICOL.
- SULFITO DE SODIO ANHIDRO.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: hidroquinona.
Descripción clínica del producto: Hidroquinona 40 mg/g gel.
Descripción clínica del producto con formato: Hidroquinona 40 mg/g gel 30 g 1 tubo.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la L.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 651542. Número Definitivo: 66899.