☰
Nomenclator.org
:

LIBTAYO 350 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial.

Laboratorio titular: REGENERON IRELAND DESIGNATED ACTIVITY COMPANY.

Laboratorio comercializador: SANOFI AVENTIS S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: Anticuerpos monoclonales y conjugados de medicamentos con anticuerpos. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la PD-1/PD-L1 (Proteína 1 de muerte celular programada / ligando 1 de muerte programada). Sustancia final: cemiplimab.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 29/07/2019, la dosificación es 350 mg y el contenido son 1 vial.

▼ El medicamento 'LIBTAYO 350 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 29 de Julio de 2019.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 04 de Abril de 2022.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 30 de Julio de 2019.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Julio de 2019.

1 excipientes:

LIBTAYO 350 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: cemiplimab.

Descripción clínica del producto: Cemiplimab 350 mg inyectable perfusion.

Descripción clínica del producto con formato: Cemiplimab 350 mg inyectable perfusion 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la L.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 726298. Número Definitivo: 1191376001.