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LEVOSERT 0,02 MG CADA 24 HORAS SISTEMA DE LIBERACION INTRAUTERINO, 1 dispositivo intrauterino.

Laboratorio titular: GEDEON RICHTER PLC..

Laboratorio comercializador: GEDEON RICHTER IBERICA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: OTROS GINECOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTICONCEPTIVOS PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Anticonceptivos intrauterinos. Sustancia final: DIU de plástico con progestágeno.

LEVOSERT 0,02 MG CADA 24 HORAS SISTEMA DE LIBERACION INTRAUTERINO, 1 dispositivo intrauterino fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2022, la dosificación es 20 microgramos/24 h y el contenido son 1 dispositivo intrauterino.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

LEVOSERT 0,02 MG CADA 24 HORAS SISTEMA DE LIBERACION INTRAUTERINO, 1 dispositivo intrauterino fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 30 de Mayo de 2016.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Octubre de 2018.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 30 de Mayo de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Mayo de 2016.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: levonorgestrel.

Descripción clínica del producto: Levonorgestrel 20 microgramos/24 h dispositivo intrauterino.

Descripción clínica del producto con formato: Levonorgestrel 20 microgramos/24 h 1 dispositivo intrauterino.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la L.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 707028. Número Definitivo: 80021.