LEVOSERT 0,02 MG CADA 24 HORAS SISTEMA DE LIBERACION INTRAUTERINO, 1 dispositivo intrauterino.
Laboratorio titular: GEDEON RICHTER PLC..
Laboratorio comercializador: GEDEON RICHTER IBERICA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: OTROS GINECOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTICONCEPTIVOS PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Anticonceptivos intrauterinos. Sustancia final: DIU de plástico con progestágeno.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2022, la dosificación es 20 microgramos/24 h y el contenido son 1 dispositivo intrauterino.
Vías de administración:
- VÍA INTRAUTERINA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- LEVONORGESTREL. Principio activo: 20 microgramos/24 h. Composición: 1 dispositivo intrauterino. Administración: 1 dispositivo intrauterino. Prescripción: 52 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- LEVOSERT ONE 0,02MG CADA 24 HORAS SISTEMA DE LIBERACION INTRAUTERINO , 1 dispositivo intrauterino.
- MIRENA 0,02 mg CADA 24 HORAS SISTEMA DE LIBERACIÓN INTRAUTERINO , 1 dispositivo intrauterino.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 30 de Mayo de 2016.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Octubre de 2018.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 30 de Mayo de 2016.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Mayo de 2016.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: levonorgestrel.
Descripción clínica del producto: Levonorgestrel 20 microgramos/24 h dispositivo intrauterino.
Descripción clínica del producto con formato: Levonorgestrel 20 microgramos/24 h 1 dispositivo intrauterino.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la L.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 707028. Número Definitivo: 80021.