LEVOBUPIVACAINA NORMON 0,625 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 24 bolsas de 100 ml.

Laboratorio: LABORATORIOS NORMON S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANESTÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANESTÉSICOS LOCALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Amidas. Sustancia final: Levobupivacaína.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2021, la dosificación es 0,625 mg/ml inyectable 100 ml y el contenido son 24 bolsas de 100 ml.

Vías de administración:

VÍA EPIDURAL.

Composición (1 principios activos):

1.- LEVOBUPIVACAINA HIDROCLORURO. Principio activo: 0.625 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 62.5 mg. Unidad administración: 100 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

LEVOBUPIVACAINA ALTAN 0,625 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG 24 bolsas de 100 ml (Polipropileno).
LEVOBUPIVACAINA KABI 0,625 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 24 bolsas de 100 ml.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 05 de Diciembre de 2013.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Mayo de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 05 de Diciembre de 2013.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 05 de Diciembre de 2013.

2 excipientes:

LEVOBUPIVACAINA NORMON 0,625 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: levobupivacaína.

Descripción clínica del producto: Levobupivacaína 0,625 mg/ml inyectable perfusión 100 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Levobupivacaína 0,625 mg/ml inyectable perfusión 100 ml 24 bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra L.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 700804. Número Definitivo: 78284.