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LEVETIRACETAM BLUEPHARMA 1000 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 30 comprimidos.

Laboratorio: LABORATORIOS BLUEPHARMA, S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANTIEPILÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIEPILÉPTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antiepilépticos. Sustancia final: Levetiracetam.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 1.000 mg y el contenido son 30 comprimidos.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 07 de Marzo de 2012.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Mayo de 2021.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Mayo de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Mayo de 2021.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: levetiracetam.

Descripción clínica del producto: Levetiracetam 1.000 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Levetiracetam 1.000 mg 30 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra L.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 688450. Número Definitivo: 75607.