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LEVETIRACETAM HOSPIRA 100 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA FERFUSION EFG 10 viales de 5 ml.

Laboratorio titular: PFIZER EUROPE MA EEIG.

Laboratorio comercializador: PFIZER S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANTIEPILÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIEPILÉPTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antiepilépticos. Sustancia final: Levetiracetam.

LEVETIRACETAM HOSPIRA 100 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA FERFUSION EFG 10 viales de 5 ml fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/05/2020, la dosificación es 500 mg inyectable 5 ml y el contenido son 10 viales de 5 ml.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

LEVETIRACETAM HOSPIRA 100 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA FERFUSION EFG 10 viales de 5 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 20 de Febrero de 2014.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Febrero de 2022.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Febrero de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Febrero de 2014.

2 excipientes:

LEVETIRACETAM HOSPIRA 100 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA FERFUSION EFG contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: levetiracetam.

Descripción clínica del producto: Levetiracetam 500 mg inyectable perfusión 5 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Levetiracetam 500 mg inyectable perfusión 5 ml 10 bolsas/viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra L.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 701528. Número Definitivo: 113889001.