LEUCO-HUBBER OVULOS VAGINALES, 5 óvulos.
Precio LEUCO-HUBBER OVULOS VAGINALES, 5 óvulos: PVP 1.64 Euros. con aportación normal (14 de Octubre de 2016).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA EXCLUSION FINANCIACION INDIVIDUALIZADA' con fecha de alta 01/06/2017 y con fecha de baja 01/09/2017.
Laboratorio: TEOFARMA S.R.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: ANTIINFECCIOSOS Y ANTISÉPTICOS GINECOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIINFECCIOSOS Y ANTISÉPTICOS EN COMBINACIÓN CON CORTICOSTEROIDES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antibióticos con corticosteroides. Sustancia final: Neomicina con corticosteroides.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/03/2022, la dosificación es 10 mg/17,5 mg/500 mg y el contenido son 5 óvulos.
Vías de administración:
- VÍA VAGINAL.
Composición (3 principios activos):
- 1.- HIDROCORTISONA ACETATO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 óvulo. Administración: 1 óvulo. Prescripción: 10/17,5/500 mg/mg/mg.
- 2.- NEOMICINA SULFATO. Principio activo: 17,5 mg. Composición: 1 óvulo. Administración: 1 óvulo. Prescripción: 10/17,5/500 mg/mg/mg.
- 3.- LACTOSA. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 óvulo. Administración: 1 óvulo. Prescripción: 10/17,5/500 mg/mg/mg.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1957.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Marzo de 2024.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 05 de Marzo de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 05 de Marzo de 2024.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: hidrocortisona + neomicina.
Descripción clínica del producto: Hidrocortisona/Neomicina/Lactosa 10 mg/17,5 mg/500 mg óvulo/cápsula/comprimido vaginal.
Descripción clínica del producto con formato: Hidrocortisona/Neomicina/Lactosa 10 mg/17,5 mg/500 mg 5 óvulos/cáspulas/comprimidos vaginales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra L.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 779314. Número Definitivo: 28267.