LETYBO 50 UNIDADES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial.
Laboratorio: CROMA-PHARMA GMBH.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: RELAJANTES MUSCULARES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES RELAJANTES MUSCULARES DE ACCIÓN PERIFÉRICA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros agentes relajantes musculares de acción periférica. Sustancia final: Botulínica, toxina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 06/07/2022, la dosificación es 50 U y el contenido son 1 vial.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Composición (1 principios activos):
- 1.- TOXINA BOTULINICA TIPO A. Principio activo: 50 U. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 50 U.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- BOTOX 50 UNIDADES ALLERGAN, POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE , 10 viales.
- BOCOUTURE 50 UNIDADES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE , 6 viales.
- VISTABEL 4 UNIDADES ALLERGAN/0,1 ml POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 x 50 unidades.
- VISTABEL 4 UNIDADES ALLERGAN/0,1 ml POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 2 x 50 unidades.
- BOCOUTURE 50 UNIDADES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 06 de Julio de 2022.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Noviembre de 2022.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 07 de Julio de 2022.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Julio de 2022.
1 excipientes:
LETYBO 50 UNIDADES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: toxina botulínica A.
Descripción clínica del producto: Toxina botulínica A 50 U inyectable.
Descripción clínica del producto con formato: Toxina botulínica A 50 U inyectable 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra L.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 757976. Número Definitivo: 87951.