LENALIDOMIDA STADA 20 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas.

Laboratorio: LABORATORIO STADA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros inmunosupresores. Sustancia final: Lenalidomida.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 20 mg y el contenido son 21 cápsulas.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- LENALIDOMIDA. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 20 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• REVLIMID 20 MG CAPSULAS DURAS, 21 CÁPSULAS.
• LENALIDOMIDA SANDOZ 20 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas.
• LENALIDOMIDA CIPLA 20 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas.
• LENALIDOMIDA ZENTIVA 20 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas.
• LENALIDOMIDA TARBIS 20 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 27 de Noviembre de 2020.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 12 de Enero de 2022.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Noviembre de 2020.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Noviembre de 2020.

5 excipientes:

LENALIDOMIDA STADA 20 MG CAPSULAS DURAS EFG SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.

• ROJO ALLURA AC (E129).
• POTASIO, HIDROXIDO DE (E-525).
• PROPILENGLICOL.
• CROSCARMELOSA SODICA.
• LACTOSA MONOHIDRATO.

Problemas de suministro:

• Fecha prevista de inicio 06/04/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Además la AEMPS ha autorizado la comercialización excepcional de unidades con caducidad inferior a 6 meses. Fecha estimada de finalización 09/08/2024.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: lenalidomida.

Descripción clínica del producto: Lenalidomida 20 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Lenalidomida 20 mg 21 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la L.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 729846. Número Definitivo: 85595.