LENALIDOMIDA STADA 15 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas.
Laboratorio: LABORATORIO STADA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros inmunosupresores. Sustancia final: Lenalidomida.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 15 mg y el contenido son 21 cápsulas.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- LENALIDOMIDA. Principio activo: 15 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 15 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- REVLIMID 15 MG CAPSULAS DURAS, 21 cápsulas.
- LENALIDOMIDA SANDOZ 15 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas.
- LENALIDOMIDA CIPLA 15 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas.
- LENALIDOMIDA ZENTIVA 15 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas.
- LENALIDOMIDA TARBIS 15 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 27 de Noviembre de 2020.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 12 de Enero de 2022.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Noviembre de 2020.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Noviembre de 2020.
6 excipientes:
LENALIDOMIDA STADA 15 MG CAPSULAS DURAS EFG SÍ contiene 6 excipientes de declaración obligatoria.
- ROJO ALLURA AC (E129).
- POTASIO, HIDROXIDO DE (E-525).
- PROPILENGLICOL.
- TARTRAZINA (E-102; CI=19140).
- CROSCARMELOSA SODICA.
- LACTOSA MONOHIDRATO.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 06/04/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Además la AEMPS ha autorizado la comercialización excepcional de unidades con caducidad inferior a 6 meses. Fecha estimada de finalización 09/08/2024.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: lenalidomida.
Descripción clínica del producto: Lenalidomida 15 mg cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Lenalidomida 15 mg 21 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra L.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 729844. Número Definitivo: 85594.