LENALIDOMIDA MYLAN 20 mg CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas.

Laboratorio titular: MYLAN IRELAND LIMITED.

Laboratorio comercializador: VIATRIS PHARMACEUTICALS S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros inmunosupresores. Sustancia final: Lenalidomida.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 25/06/2021, la dosificación es 20 mg y el contenido son 21 cápsulas.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- LENALIDOMIDA. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 20 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

REVLIMID 20 MG CAPSULAS DURAS, 21 CÁPSULAS.
LENALIDOMIDA SANDOZ 20 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas.
LENALIDOMIDA CIPLA 20 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas.
LENALIDOMIDA ZENTIVA 20 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas.
LENALIDOMIDA TARBIS 20 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 25 de Junio de 2021.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Enero de 2022.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 26 de Junio de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Junio de 2021.

3 excipientes:

LENALIDOMIDA MYLAN 20 mg CAPSULAS DURAS EFG SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 12/12/2024. El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. Hay unidades suficientes para abastecer todos los concursos adjudicados. Fecha estimada de finalización 31/05/2025.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: lenalidomida.

Descripción clínica del producto: Lenalidomida 20 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Lenalidomida 20 mg 21 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra L.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 731074. Número Definitivo: 1201490015.