LENALIDOMIDA GLENMARK 20 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas.

Laboratorio titular: GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH.

Laboratorio comercializador: VISO FARMACEUTICA S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros inmunosupresores. Sustancia final: Lenalidomida.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 20 mg y el contenido son 21 cápsulas.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- LENALIDOMIDA. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 20 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• REVLIMID 20 MG CAPSULAS DURAS, 21 CÁPSULAS.
• LENALIDOMIDA SANDOZ 20 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas.
• LENALIDOMIDA CIPLA 20 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas.
• LENALIDOMIDA ZENTIVA 20 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas.
• LENALIDOMIDA TARBIS 20 MG CAPSULAS DURAS EFG, 21 cápsulas.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 09 de Febrero de 2021.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Febrero de 2024.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 27 de Febrero de 2024.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Febrero de 2024.

4 excipientes:

LENALIDOMIDA GLENMARK 20 MG CAPSULAS DURAS EFG SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

• POTASIO, HIDROXIDO DE (E-525).
• PROPILENGLICOL.
• CROSCARMELOSA SODICA.
• LACTOSA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: lenalidomida.

Descripción clínica del producto: Lenalidomida 20 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Lenalidomida 20 mg 21 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la L.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 730061. Número Definitivo: 85674.