LECIGON 20 MG/ML + 5 MG/ML + 20 MG/ML GEL INTESTINAL, 7 cartuchos de 47 ml.

Laboratorio titular: LOBSOR PHARMACEUTICALS AB.

Laboratorio comercializador: LABORATORIO STADA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANTIPARKINSONIANOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES DOPAMINÉRGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Dopa y derivados de la dopa. Sustancia final: Levodopa con inhibidor de la descarboxilasa e inhibidor de la COMT.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 20 mg/ml + 5 mg/ml + 20 mg/ml y el contenido son 7 cartuchos de 47 ml.

Vías de administración:

• USO INTESTINAL.

Composición (3 principios activos):

• 1.- LEVODOPA. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 cartucho precargado. Prescripción: 940/100/940 mg/mg/mg. Unidad administración: 47 ml.
• 2.- CARBIDOPA MONOHIDRATO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 cartucho precargado. Prescripción: 940/100/940 mg/mg/mg. Unidad administración: 47 ml.
• 3.- ENTACAPONA. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 cartucho precargado. Prescripción: 940/100/940 mg/mg/mg. Unidad administración: 47 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 05 de Octubre de 2021.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Junio de 2022.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 05 de Octubre de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 05 de Octubre de 2021.

2 excipientes:

LECIGON 20 MG/ML + 5 MG/ML + 20 MG/ML GEL INTESTINAL SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

• CARMELOSA SODICA.
• HIDROXIDO DE SODIO (E 524).

Medicamento desaconsejado en geriatría:

• Alerta: Pacientes con temblor esencial benigno Riesgo paciente: No hay evidencia de su eficacia. Levodopa tiene efectos adversos importantes como náuseas, vómitos y arritmias, entre otros. Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda la utilización de betabloqueantes, como el propanolol, para el tratamiento del temblor esencial.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: levodopa + carbidopa + entacapona.

Descripción clínica del producto: Levodopa/Carbidopa/Entacapona 20 mg/ml + 5 mg/ml + 20 mg/ml gel intestinal cartucho precargado.

Descripción clínica del producto con formato: Levodopa/Carbidopa/Entacapona 20 mg/ml + 5 mg/ml + 20 mg/ml gel intestinal 47 ml 7 cartuchos precargados.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la L.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 731370. Número Definitivo: 86092.