LATANOPROST/TIMOLOL RAFARM 50 MICROGRAMOS/ML+ 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 2,5 ml.
Precio LATANOPROST/TIMOLOL RAFARM 50 MICROGRAMOS/ML+ 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 2,5 ml: PVP 7.84 Euros. con aportación normal (09 de Noviembre de 2024).
Laboratorio titular: RAFARM S.A..
Laboratorio comercializador: CIPLA EUROPE NV SUCURSAL EN ESPANA.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS CONTRA EL GLAUCOMA Y MIÓTICOS1). Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes betabloqueantes. Sustancia final: Timolol, combinaciones con.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de TIMOLOL/LATANOPROST (5MG/50MCG)/ML 2,5ML COLIRIO.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es 50 microgramos/ml + 5 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 2,5 ml.
Formatos de presentación:
- LATANOPROST/TIMOLOL RAFARM 50 MICROGRAMOS/ML+ 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 2,5 ml. No comercializado (05 de Noviembre de 2024). Suspenso.
- LATANOPROST/TIMOLOL RAFARM 50 MICROGRAMOS/ML+ 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION , 3 frascos de 2,5 ml. No comercializado (05 de Noviembre de 2024). Suspenso.
Vías de administración:
- VÍA OFTÁLMICA.
Composición (2 principios activos):
- 1.- LATANOPROST. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.
- 2.- TIMOLOL MALEATO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 07 de Febrero de 2014.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Noviembre de 2020.
Situación del registro del medicamento: Suspenso.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Suspenso.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 05 de Noviembre de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 05 de Noviembre de 2024.
5 excipientes:
LATANOPROST/TIMOLOL RAFARM 50 MICROGRAMOS/ML+ 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.
- HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO ANHIDRO.
- DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO MONOHIDRATO.
- BENZALCONIO, CLORURO DE.
- CLORURO DE SODIO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 01/02/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: latanoprost + timolol.
Descripción clínica del producto: Latanoprost/Timolol 50 microgramos/ml + 5 mg/ml colirio.
Descripción clínica del producto con formato: Latanoprost/Timolol 50 microgramos/ml + 5 mg/ml colirio 2,5 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra L.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 701370. Número Definitivo: 78435.