LARTRUVO 10 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 50 mL.
Laboratorio titular: ELI LILLY NEDERLAND B.V..
Laboratorio comercializador: LILLY S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: Anticuerpos monoclonales y conjugados de medicamentos con anticuerpos. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros anticuerpos monoclonales. Sustancia final: Olaratumab.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/07/2019, la dosificación es 10 mg/ml inyectable 50 ml y el contenido son 1 vial de 50 mL.
Formatos de presentación:
- LARTRUVO 10 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 50 mL. No comercializado (19 de Julio de 2019). Anulado.
- LARTRUVO 10 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 19 ml. No comercializado (19 de Julio de 2019). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- OLARATUMAB. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 500 mg. Unidad administración: 50 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- LARTRUVO 10 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 19 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 05 de Diciembre de 2016.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Julio de 2019.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Julio de 2019.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Julio de 2019.
2 excipientes:
LARTRUVO 10 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: olaratumab.
Descripción clínica del producto: Olaratumab 10 mg/ml inyectable perfusión 50 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Olaratumab 10 mg/ml inyectable perfusión 50 ml 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la L.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 713740. Número Definitivo: 1161143001.