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El medicamento 'LANTUS 100 UNIDADES/ML SOLUCION INYECTABLE EN UN CARTUCHO, 4 cartuchos de 3 ml.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 15 de Mayo de 2023.

LANTUS 100 UNIDADES/ML SOLUCION INYECTABLE EN UN CARTUCHO, 4 cartuchos de 3 ml.

Laboratorio titular: SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH.

Laboratorio comercializador: SANOFI-AVENTIS, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: FÁRMACOS USADOS EN DIABETES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INSULINAS Y ANÁLOGOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Insulinas y análogos de acción prolongada para inyección. Sustancia final: Insulina glargina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 100 U/ml inyectable 3 ml y el contenido son 4 cartuchos de 3 ml.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 14 de Noviembre de 2000.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Junio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 14 de Noviembre de 2000.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Noviembre de 2000.

2 excipientes:

LANTUS 100 UNIDADES/ML SOLUCION INYECTABLE EN UN CARTUCHO contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: insulina glargina.

Descripción clínica del producto: Insulina glargina 100 U/ml inyectable 3 ml cartucho precargado.

Descripción clínica del producto con formato: Insulina glargina 100 U/ml inyectable 3 ml 4 cartuchos precargados.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra L.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 901553. Número Definitivo: 00134005.