LAMOTRIGINA AUROBINDO 5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES/DISPERSABLES EFG , 56 comprimidos.

Precio LAMOTRIGINA AUROBINDO 5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES/DISPERSABLES EFG , 56 comprimidos: PVP 2.50 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 01/03/2011 y con fecha de baja 01/04/2021.

Laboratorio: LABORATORIOS AUROBINDO S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANTIEPILÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIEPILÉPTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antiepilépticos. Sustancia final: Lamotrigina.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de LAMOTRIGINA 5 MG 56 COMPRIMIDOS.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 5 mg y el contenido son 56 comprimidos.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- LAMOTRIGINA. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 5 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

LAMICTAL 5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES/DISPERSABLES , 56 comprimidos. PVP 2.50€
LAMICTAL 5 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES/DISPERSABLES, 60 comprimidos. PVP 2.50€

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 26 de Noviembre de 2010.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Noviembre de 2020.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Noviembre de 2020.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 10 de Noviembre de 2020.

Interacciones medicamentosas:

Valpromida. Descripción: valpromida. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por lamotrigina. Reacciones cutáneas graves. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Ácido valproico. Descripción: ácido valproico. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por lamotrigina. Reacciones cutáneas graves. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

1 coincidencias en la Base de datos de biomarcadores farmacogenómicos:

Biomarcador: HLA-B. Biomarcador subgrupo implicado: portadores del alelo HLA-B*15:02. Sección en Ficha Técnica: 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo. Descripción de la información de la relación principio activo-biomarcador: (4.4) Se ha demostrado que el alelo HLA-B*15:02 en individuos de origen asiático (principalmente chinos Han y tailandeses) está asociado al riesgo de desarrollar SSJ/NET (Síndrome de Stevens-Johnson/Necrólisis Epidérmica) durante el tratamiento con lamotrigina. Si se ha detectado que el paciente es HLA-B*15:02 positivo, se debe considerar cuidadosamente el uso de lamotrigina. . Incluído en Cartera de Servicio Nacional: SÍ.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: lamotrigina.

Descripción clínica del producto: Lamotrigina 5 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Lamotrigina 5 mg 56 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la L.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 672874. Número Definitivo: 73091.