El medicamento 'LAMOTRIGINA AUROBINDO 25 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES/DISPERSABLES EFG , 21 comprimidos.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

LAMOTRIGINA AUROBINDO 25 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES/DISPERSABLES EFG , 21 comprimidos.

Precio LAMOTRIGINA AUROBINDO 25 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES/DISPERSABLES EFG , 21 comprimidos: PVP 2.50 Euros. con aportación especial (30 de Noviembre de 2024).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 01/03/2011 y con fecha de baja 01/03/2023.

Laboratorio: LABORATORIOS AUROBINDO S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANTIEPILÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIEPILÉPTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antiepilépticos. Sustancia final: Lamotrigina.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de LAMOTRIGINA 25 MG 21 COMPRIMIDOS.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/07/2019, la dosificación es 25 mg y el contenido son 21 comprimidos.

Formatos de presentación:

LAMOTRIGINA AUROBINDO 25 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES/DISPERSABLES EFG , 21 comprimidos. No comercializado (09 de Febrero de 2023). Anulado.
LAMOTRIGINA AUROBINDO 25 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES/DISPERSABLES EFG , 42 comprimidos. No comercializado (09 de Febrero de 2023). Anulado.
LAMOTRIGINA AUROBINDO 25 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES/DISPERSABLES EFG , 56 comprimidos. No comercializado (09 de Febrero de 2023). Anulado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- LAMOTRIGINA. Principio activo: 25 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 25 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

LAMOTRIGINA VIATRIS 25 MG COMPRIMIDOS DISPERSABLES/MASTICABLES EFG, 21 comprimidos. PVP 2.50€
LAMOTRIGINA VIATRIS 25 MG COMPRIMIDOS DISPERSABLES/MASTICABLES EFG, 42 comprimidos. PVP 4.95€
LAMOTRIGINA VIATRIS 25 MG COMPRIMIDOS DISPERSABLES/MASTICABLES EFG, 56 comprimidos. PVP 6.59€
LAMOTRIGINA SANDOZ 25 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES/MASTICABLES EFG , 56 comprimidos. PVP 6.59€
LAMOTRIGINA NORMON 25 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES/MASTICABLES EFG, 21 comprimidos. PVP 2.50€

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 26 de Noviembre de 2010.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Febrero de 2023.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Febrero de 2023.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Febrero de 2023.

Interacciones medicamentosas:

Ácido valproico. Descripción: ácido valproico. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por lamotrigina. Reacciones cutáneas graves. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Valpromida. Descripción: valpromida. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por lamotrigina. Reacciones cutáneas graves. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

1 coincidencias en la Base de datos de biomarcadores farmacogenómicos:

Biomarcador: HLA-B. Biomarcador subgrupo implicado: portadores del alelo HLA-B*15:02. Sección en Ficha Técnica: 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo. Descripción de la información de la relación principio activo-biomarcador: (4.4) Se ha demostrado que el alelo HLA-B*15:02 en individuos de origen asiático (principalmente chinos Han y tailandeses) está asociado al riesgo de desarrollar SSJ/NET (Síndrome de Stevens-Johnson/Necrólisis Epidérmica) durante el tratamiento con lamotrigina. Si se ha detectado que el paciente es HLA-B*15:02 positivo, se debe considerar cuidadosamente el uso de lamotrigina. . Incluído en Cartera de Servicio Nacional: SÍ.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: lamotrigina.

Descripción clínica del producto: Lamotrigina 25 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Lamotrigina 25 mg 21 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la L.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 672866. Número Definitivo: 73092.