LAMISIL DERMGEL 1% GEL, 1 tubo de 5 g.
Laboratorio: NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIFÚNGICOS PARA USO DERMATOLÓGICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIFÚNGICOS PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros preparados antifúngicos para uso tópico. Sustancia final: Terbinafina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 10 mg/g y el contenido son 1 tubo de 5 g.
Formatos de presentación:
- LAMISIL DERMGEL 1% GEL, 1 tubo de 5 g. No comercializado (05 de Diciembre de 2013). Anulado.
- LAMISIL DERMGEL 1% GEL, 1 tubo de 15 g. No comercializado (05 de Diciembre de 2013). Anulado.
- LAMISIL DERMGEL 1% GEL, 1 tubo de 30 g. No comercializado (05 de Diciembre de 2013). Anulado.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (1 principios activos):
- 1.- TERBINAFINA. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- LAMISIL DERMGEL 1% GEL, 1 tubo de 15 g.
- LAMISIL DERMGEL 1% GEL, 1 tubo de 30 g.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 26 de Julio de 2000.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Diciembre de 2013.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 05 de Diciembre de 2013.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 05 de Diciembre de 2013.
5 excipientes:
LAMISIL DERMGEL 1% GEL SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.
- ALCOHOL BENCILICO.
- ALCOHOL ETILICO (ETANOL).
- BUTILHIDROXITOLUENO (E321).
- HIDROXIDO DE SODIO.
- SORBITAN, LAURATO DE.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: terbinafina.
Descripción clínica del producto: Terbinafina 10 mg/g gel.
Descripción clínica del producto con formato: Terbinafina 10 mg/g gel 5 g 1 tubo.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra L.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 899021. Número Definitivo: 63293.