LAINEMA 14/3 g/100 ml SOLUCION RECTAL EFG, 1 enema de 80 ml.

Laboratorio: LAINCO S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Enemas. Sustancia final: Fosfato de sodio.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/09/2021, la dosificación es 139 mg/ml + 32 mg/ml y el contenido son 1 enema de 80 ml.

Formatos de presentación:

LAINEMA 14/3 g/100 ml SOLUCION RECTAL EFG, 25 enemas de 80 ml. Comercializado (20 de Abril de 2009). Autorizado.
LAINEMA 14/3 g/100 ml SOLUCION RECTAL EFG, 25 enemas de 140 ml. Comercializado (20 de Abril de 2009). Autorizado.
LAINEMA 14/3 g/100 ml SOLUCION RECTAL EFG, 25 enemas de 250 ml. Comercializado (20 de Abril de 2009). Autorizado.
LAINEMA 14/3 g/100 ml SOLUCION RECTAL EFG, 1 enema de 80 ml. Comercializado (20 de Abril de 2009). Autorizado.
LAINEMA 14/3 g/100 ml SOLUCION RECTAL EFG, 1 enema de 140 ml. Comercializado (20 de Abril de 2009). Autorizado.
LAINEMA 14/3 g/100 ml SOLUCION RECTAL EFG, 1 enema de 250 ml. Comercializado (20 de Abril de 2009). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA RECTAL.

Composición (2 principios activos):

1.- SODIO DIHIDROGENOFOSFATO. Principio activo: 139 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 enema. Prescripción: 11120/2560 mg/mg. Unidad administración: 80 ml.
2.- FOSFATO DISODIO DODECAHIDRATO. Principio activo: 32 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 enema. Prescripción: 11120/2560 mg/mg. Unidad administración: 80 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 20 de Abril de 2009.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Mayo de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Abril de 2009.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Abril de 2009.

1 excipientes:

LAINEMA 14/3 g/100 ml SOLUCION RECTAL EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO (E-219).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dihidrógenofosfato sodio + hidrógenofosfato disodio.

Descripción clínica del producto: Dihidrógenofosfato sodio/hidrógenofosfato disodio 139 mg/ml + 32 mg/ml líquido rectal 80 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Dihidrógenofosfato sodio/hidrógenofosfato disodio 139 mg/ml + 32 mg/ml líquido rectal 80 ml 1 enema.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la L.

Datos del medicamento actualizados el: 25 de Octubre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 662827. Número Definitivo: 70841.