LACTULOSA LAINCO 3,33 g/5 ml SOLUCION ORAL EFG, 10 frascos de 800 ml.

Laboratorio: LAINCO S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Laxantes osmóticos. Sustancia final: Lactulosa.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/09/2020, la dosificación es 667,5 mg/ml y el contenido son 10 frascos de 800 ml.

La presentación del código nacional 602685 'LACTULOSA LAINCO 3,33 g/5 ml SOLUCION ORAL EFG, 10 frascos de 800 ml' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

• LACTULOSA LAINCO 3,33 g/5 ml SOLUCION ORAL EFG, 10 frascos de 800 ml. Comercializado (02 de Octubre de 2007). Autorizado.
• LACTULOSA LAINCO 3,33 g/5 ml SOLUCION ORAL EFG, 1 frasco de 200 ml. Comercializado (02 de Octubre de 2007). Autorizado.
• LACTULOSA LAINCO 3,33 g/5 ml SOLUCION ORAL EFG, 1 frasco de 800 ml. Comercializado (02 de Octubre de 2007). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- LACTULOSA. Principio activo: 667,5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 667,5 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• LACTULOSA LEVEL 667,5 mg/ml SOLUCION ORAL , 1 frasco de 200 ml. PVP 2.50€
• LACTULOSA LAINCO 3,33 g/5 ml SOLUCION ORAL EFG, 1 frasco de 200 ml. PVP 3.84€
• LACTULOSA LAINCO 3,33 g/5 ml SOLUCION ORAL EFG, 1 frasco de 800 ml. PVP 9.35€
• LACTULOSA RESOLUTION 3,3 g/5 ml SOLUCION ORAL EFG, 1 frasco de 200 ml.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 02 de Octubre de 2007.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Mayo de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Octubre de 2007.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 02 de Octubre de 2007.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: lactulosa.

Descripción clínica del producto: Lactulosa 667,5 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Lactulosa 667,5 mg/ml solución/suspensión oral 800 ml 10 frascos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra L.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 602685. Número Definitivo: 69300.