LACTULOSA LAINCO 3,33 g/5 ml SOLUCION ORAL EFG, 10 frascos de 800 ml.
Laboratorio: LAINCO S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Laxantes osmóticos. Sustancia final: Lactulosa.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/09/2020, la dosificación es 667,5 mg/ml y el contenido son 10 frascos de 800 ml.
La presentación del código nacional 602685 'LACTULOSA LAINCO 3,33 g/5 ml SOLUCION ORAL EFG, 10 frascos de 800 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- LACTULOSA LAINCO 3,33 g/5 ml SOLUCION ORAL EFG, 10 frascos de 800 ml. Comercializado (02 de Octubre de 2007). Autorizado.
- LACTULOSA LAINCO 3,33 g/5 ml SOLUCION ORAL EFG, 1 frasco de 200 ml. Comercializado (02 de Octubre de 2007). Autorizado.
- LACTULOSA LAINCO 3,33 g/5 ml SOLUCION ORAL EFG, 1 frasco de 800 ml. Comercializado (02 de Octubre de 2007). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- LACTULOSA. Principio activo: 667,5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 667,5 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- LACTULOSA LEVEL 667,5 mg/ml SOLUCION ORAL , 1 frasco de 200 ml. PVP 2.50€
- LACTULOSA LAINCO 3,33 g/5 ml SOLUCION ORAL EFG, 1 frasco de 200 ml. PVP 3.84€
- LACTULOSA LAINCO 3,33 g/5 ml SOLUCION ORAL EFG, 1 frasco de 800 ml. PVP 9.35€
- LACTULOSA RESOLUTION 3,3 g/5 ml SOLUCION ORAL EFG, 1 frasco de 200 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 02 de Octubre de 2007.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Mayo de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Octubre de 2007.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 02 de Octubre de 2007.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: lactulosa.
Descripción clínica del producto: Lactulosa 667,5 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Lactulosa 667,5 mg/ml solución/suspensión oral 800 ml 10 frascos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra L.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 602685. Número Definitivo: 69300.